DoNews5月15日消息，13日晚間，諾誠健華披露2025年一季報，實現(xiàn)營業(yè)收入3.81億元，同比增長129.92%，歸母凈利潤為0.18億元，同比增長112.62%。
諾誠健華在本報告期內(nèi)扭虧為盈，這也是該公司自2020年在港交所上市后，首次實現(xiàn)一季度盈利。2024年一季度，諾誠健華實現(xiàn)營業(yè)收入1.66億元，歸母凈利潤虧損1.42億元。
據(jù)諾誠健華一季報，報告期內(nèi)，諾誠健華毛利率從2024年同期的85.4%提高了5.1%至90.5%。
對于營業(yè)收入與毛利率的增長，諾誠健華稱，主要為核心產(chǎn)品奧布替尼銷售收入持續(xù)增長以及與Prolium Bioscience Inc.(下稱Prolium)達成授權(quán)許可的首付款所致。
就與Prolium達成合作來看，根據(jù)諾誠健華2025年1月發(fā)布的公告，諾誠健華的子公司北京諾誠健華、康諾亞、北京諾誠健華與康諾亞各持股50%的合資子公司天諾健成三方與Prolium達成獨占協(xié)議。
Prolium將獲得在全球非腫瘤領(lǐng)域以及除亞洲以外的全球腫瘤領(lǐng)域，開展ICP-B02，即CD20×CD3雙特異性抗體的開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨占權(quán)利。在該項目上，北京諾誠健華和康諾亞各擁有50%的權(quán)利，交易產(chǎn)生的收入平等分享。
公告提到，該項目的首付款及近期付款為1750萬美元(約合1.26億元)，此外，根據(jù)特定臨床、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑的實現(xiàn)情況，北京諾誠健華和康諾亞有權(quán)合計獲得最高5.025億美元(約合36.26億元)的額外里程碑付款，二者還將獲得未來產(chǎn)品凈銷售額的分層特許權(quán)使用費，以及Prolium的少數(shù)股權(quán)。
此外，就奧布替尼來看，2025年一季度，奧布替尼實現(xiàn)營業(yè)收入3.11億元，同比增長89.22%。2025年4月，奧布替尼在中國獲批新適應(yīng)癥，用于一線治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)成人患者。此前，奧布替尼有三項適應(yīng)癥獲批，均納入中國國家醫(yī)保目錄。
公開資料顯示，奧布替尼是BTK抑制劑，2020年經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。2024年年報顯示，奧布替尼銷售額首次超過10億元，同比增長49.1%。
諾誠健華在年報中提到，公司優(yōu)化及強化了商業(yè)管理團隊。新的管理團隊制定更具執(zhí)行力的策略，營運效率及策略重點得以提升。一系列舉措增強了迅速有效滲透市場的能力，推動商業(yè)化活動可持續(xù)發(fā)展。
2021年7月，諾誠健華與美國生物技術(shù)公司渤健達成合作，將奧布替尼在多發(fā)性硬化癥(MS)領(lǐng)域的全球獨家權(quán)利以及除中國以外區(qū)域內(nèi)的某些自身免疫性疾病領(lǐng)域的獨家權(quán)利授予渤健。但在2023年2月，諾誠健華披露，雙方合作終止。
年報顯示，諾誠健華仍在推動奧布替尼出海進程。奧布替尼復(fù)發(fā)難治MCL(套細胞淋巴瘤)適應(yīng)癥的Ⅱ期注冊性試驗已完成患者招募，已向澳洲治療商品管理局提交NDA(新藥上市許可申請)。此外，2024年9月，諾誠健華在美國啟動奧布替尼用于治療原發(fā)進展型多發(fā)性硬化癥(PPMS)患者的Ⅲ期研究。
13日晚間，諾誠健華還披露了一項合作，北京諾誠健華與西湖大學(xué)簽訂合作協(xié)議，雙方將就創(chuàng)新藥物研發(fā)、平臺共建、人才培養(yǎng)及成果轉(zhuǎn)化等方面建立合作。
諾誠健華將就雙方共同開展的創(chuàng)新藥物研發(fā)項目提供前期資金支持，并基于項目進展支付里程碑付款，合計不超過0.54億元。
值得注意的是，諾誠健華的聯(lián)合創(chuàng)始人為崔霽松與施一公，施一公是中國科學(xué)院院士、結(jié)構(gòu)生物學(xué)家，同時也是西湖大學(xué)創(chuàng)始校長。合作公告顯示，施一公擔(dān)任諾誠健華非執(zhí)行董事，西湖大學(xué)為諾誠健華的關(guān)聯(lián)人，本次協(xié)議簽訂構(gòu)成關(guān)聯(lián)交易。
西湖大學(xué)此前也與其他醫(yī)藥企業(yè)進行藥物合作開發(fā)。根據(jù)藥明康德旗下公眾號，2022年，西湖大學(xué)與藥明康德HitS事業(yè)部開展合作。
